A DeclaraVão da Missão de PMP Pals:
- Assistir pacientes recentemente diagnosticados com esta doença a localizar um médico qualificado
- Providenciar encourajamento a pacientes recuperando de cirurgia ou de tratamento de Hospício
- Dispor de apoio a quem assiste os pacientes, Serviço de Apoio às familias e amigos que perderam pessoas queridas devido a esta doença.
PMP Pals é um grupo de apoio mundial para pacientes com Pseudomyxoma Peritonei, familias destes, e provedores de cuidados de saùde. PMP Pals não apoia nenhum médico em particular ou centro de tratamento hospitalar. Nós simplesmente compartilhamos informacão com respeito a esta doença com intencões de evitar a perda de tempo em obter o tratamento médico apropriado. Embora nós tenhamos em comum a mesma doença, cada caso de PMP é unico e deve ser avaliado individualmente. A nossa base de dados inclui uma lista mundial de cirurgiões, oncologistas e patologistas que têm experiência em tratar PMP. Nós também facultamos informação acerca de viagens com assistência para pacientes viajando de e para locais de tratamento médico. Nós dispomos de uma lista de livros de “Leitura Recomendada” que são particularmente de interesse aos pacientes com cancro. Nós publicamos um boletim informativo titulado “PMP Pals” para dar apoio a pacientes com PMP. Nós temos PMP Pals nos seguintes países: Austrália, Brasil, Canadá, Inglaterra, Irlanda, Israel, Itália, França, Alemanha, Países Baixos, Nova Zelãndia, Estados Unidos, Escócia, África do Sul, Espanha e País de Gales. Embora este website seja em lingua Inglesa e Portuguesa, nós poderemos assisti-lo com a tradução para um outro idioma. Outros nomes dados a Pseudomyxoma Peritonei podem incluir, PMP, Cancro da apêndice, Adenocarcinoma da apêndice, e “barriga de gelatina”. Para fazer parte do PMP Pals, contacte-nos via e-mail: pmppals@yahoo.com.
Agradeçemos o seu apoio ao PMP Pals!