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Missionsanweisung auf Deutsch

 

Die Aufgaben der Pseudomyxoma Peritonei Freunde:

 

  • Assistenz bei der Suche nach einem qualifizierten Arzt für neudiagnostizierte Patienten
  • Beistand für Patienten nach einer OP und Sterbebegleitung
  • Unterstützung für Pflegende
  • Begleitung und Unterstützung von Familien und Freunde, die einen Angehörigen verloren haben an diese Krankheit

PMP Freunde ist eine weltweite Ressource und Hilfeservice für Patienten mit seltenem Darmkrebs und/oder Pseudomyxoma Peritonei. 

PMP Freunde unterstützt nicht einen bestimmten Arzt oder Krankenhaus. Wir teilen Informationen über die Krankheit mit der Absicht möglichst schnell die richtige medizinische Versorgung zu erhalten. Obwohl wir alle die gleiche Krankheit haben, ist jeder Fall von PMP einzigartig und muß individuell betrachtet werden. 

Unsere Datenquelle beinhaltet eine Liste von Chirurgen, Onkologen und Pathologen, die Erfahrung haben bei der Behandlung von PMP. Wir haben Informationen über Transporthilfen für Patienten die ins Krankenhaus müssen oder entlassen werden. Wir teilen auch eine "Recommended Reading" Liste. Das sind Bücher die Patienten empfehlen, die interessant sind für Krebspatienten. 

Wir veröffentlichen vierteljährlich einen Rundbrief mit dem Namen "PMP Pals"= PMP Freunde, um die Patienten zu unterstützen. Wir haben PMP Freunde in folgenden Ländern: Australien, Brasilien, Canada, England, Irland, Israel, Italien, Frankreich, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, USA, Schottland, Südafrika und Spanien. Obwohl die website in englisch ist, können wir vielleicht auch Sprachhilfe in Ihrer Sprache anbieten. 

Andere Namen für Pseudomyxoma Peritonei können sein: PMP, Blinddarmkrebs, Adenocarcinom des Blinddarms und "Gelbauch".  Die Kontaktadresse der PMP-Freunde ist: pmppals@yahoo.com. Danke für Ihr Interesse.

 

PLEASE NOTE: The information provided on this site is not intended as a substitute for consulting with your physician. All matters regarding health require medical supervision.

Join the PMP Pals Network today and learn how to live well in spite of being affected by a challenging disease! You may join as either a Pal Patient, Pal Caregiver, or Pal Healthcare Provider.  Click here for more information.

Copyright 2005 by Gabriella Graham/PMP Pals' Network
Contact our webmaster via pmppals@yahoo.com

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