|

| |

Doelstelling van PMP Pals:
- Het helpen van patiënten, die nog maar net te horen hebben gekregen dat
zij lijden aan pseudomyxoma peritonei, met het vinden van een
gekwalificeerde specialist
- Het aanmoedigen en steunen van patiënten die herstellende zijn van een
chirurgische ingreep en zij die in verpleegafdelingen verblijven
- Het helpen van zorgverleners
- Het ondersteunen van familieleden en vrienden die iemand door deze ziekte
hebben verloren
PMP Pals is een wereldwijde ondersteuningsgroep voor
Pseudomyxoma Peritonei patiënten, hun familieleden en diegenen die medische
zorg verstrekken. PMP Pals steunt geen doctoren en medische instellingen in het
bijzonder. Wij hebben de bedoeling om informatie over de ziekte met elkaar te
delen om kostbare tijd te sparen bij het zoeken naar de juiste en door de patiënt
gewenste medische behandeling. Ofschoon wij dezelfde ziekte hebben is elk
greview van PMP uniek, zodat het op individuele basis bekeken moet worden. Onze
informatie bank bevat een wereldwijde lijst met chirurgen, kankerspecialisten en
patholooganatomen die ervaring hebben met het behandelen van PMP. Wij
verschaffen verder informatie over hulp bij het ondernemen van reizen door patiënten
van en naar medische instellingen. We geven ook een lijst uit van aan te raden
boeken, die van speciaal belang zijn voor kanker patiënten. Wij publiceren elk
kwartaal een nieuwsbrief, getiteld “PMP Pals” ter ondersteuning van PMP patiënten.
Er zijn PMP Pals in de volgende landen: Australië, Brazilië, Canada, Engeland,
Ierland, Israël, Italië, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Nieuw Zeeland, de
Verenigde Staten van Amerika, Spanje, en Wales. Ofschoon deze Website in het
Engels is gesteld, kunnen wij u met vertalingen helpen. Andere namen voor
Pseudomyxoma Peritonei zijn PMP, kanker van de blinde darm, adenocarcinoom van
de blinde darm, en “jelly belly”. Als u zich wenst aan te sluiten bij PMP
Pals, neem dan contact op via email op: pmppals@yahoo.com.
Dank u voor uw steun aan PM P Pals!
|